Registre des Cancers du Tarn

En Ouest-Occitanie, le département du Tarn a été choisi pour servir de base à la surveillance des cancers.

Vous trouverez à travers ces pages des données sur les indicateurs de santé concernant les cancers dans la région Midi-Pyrénées:

  • pour le département du Tarn il s'agit de données observées par le registre
  • pour les autres départements de la région, les informations proviennent des statistiques de l'assurance maladie (mises en ALD), ou d'estimation de l'incidence réalisées à partir d'une modélisation de l'ensemble des données françaises.
Contenu personnalisé

Depuis 1982, Le Registre des cancers du Tarn recense tous les cancers survenant chez les habitants du Tarn, quel que soit le lieu ou le mode de traitement. 
Les données recueillies permettent de calculer l'incidence des cancers dans le département (en fonction de l'âge, du sexe et du stade de la maladie) et d'observer les tendances évolutives et la répartition géographique des cancers. A partir de ces données, il est possible de faire des estimations d'incidence dans les départements ne possédant pas de registre. Ces données permettent également la réalisation de travaux d'épidémiologie analytique (recherche de facteurs de risque) et d'évaluation (prise en charge diagnostique et thérapeutique, survie).
 

Le registre du Tarn a pour premier objectif d'être un outil de Santé Publique :

  • Au niveau national, il participe au réseau français des registres de cancers (Réseau FRANCIM) et collabore avec l'Institut de Veille Sanitaire (InVS) et l'Institut National du Cancer (INCA) dans le cadre du programme national de surveillance des cancers.
  • Au niveau régional, le registre travaille aux côtés des acteurs locaux (Agence Régionale de Santé, Caisses d'Assurance Maladie, Réseau régional de Cancérologie (Oncomip), Observatoire Régionale de la Santé de Midi-Pyrénées (ORSmip), Structures de dépistage).

 

Les principaux thèmes de recherche

Le registre joue un rôle majeur dans les études portant sur l'évaluation des pratiques de soins à partir des données collectées dans les registres. Pour cela il s'appuie sur une collaboration étroite avec les autres registres français dans le cadre du réseau Francim. Il a en particulier développé des études sur la prise en charge des cancers du sein et du côlon et plus récemment sur les cancers de la prostate. Du point de vue de la recherche, l'équipe du registre des cancers du Tarn est étroitement associée à l'UMR 1027 dans le cadre de l'équipe 5 "Cancer et maladies chroniques : inégalités sociales de santé, accès primaire et secondaire aux soins"

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 Remerciements

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 Mentions légales

 

Le registre est implanté à Albi (Tarn) où sont réalisées la synthèse du recueil des données et l’alimentation de la base.

Pour son activité de recherche, le registre fait partie de l’UMR 1027 « Epidémiologie et analyses en santé publique : risques, maladies chroniques et handicaps ».

L'équipe est la suivante : A METTRE A JOUR

Président Yves DUCHENE
Directrice Pascale GROSCLAUDE
Médecin épidémiologiste Laetitia DAUBISSE-MARLIAC
Secrétariat administratif Valérie TESTAUD
Gestion des données/Site Web Christophe LAGADIC
Epidémiologiste Cyrille DELPIERRE
Enquêtrices Corinne FERRE-GREVAZ
Régine LITRE-TOURNIER
Chantal MIQUEL-HERAIL
Hélène SIGUIER
Secrétariat base de données Cathy ROBAK
Consultant Oncologie Martine SAUVAGE
Trésorier  

Unité géographique couverte
Le registre recense tous les nouveaux cas de cancer qui surviennent chez des personnes résidant dans le département du Tarn.

Première année d'enregistrement
1982

Délai de complétude
Le recensement des cas proprement dit est prospectif. Il concerne l'année en cours mais un délai est nécessaire pour que les informations soient complètes et puissent être validées. Le délai de complétude est d’environ 24 mois

Le registre du Tarn recense  :

  • Tous les cas de cancers invasifs, sauf les carcinomes baso-cellulaires de la peau depuis le 01/01/1982 ;

  • Tous les cas de cancers in situ depuis le 01/01/2002 ;

  • Tous les cas de tumeurs intracrâniennes et intramédullaires (C70, C71, C72, C75.1 – C75.3) quel que soit leur comportement  tumoral, depuis le 01/01/1995, à l'exception des adénomes  hypophysaires, des lésions vasculaires bénignes des méninges (hémangiomes) et des lésions kystiques (sauf kystes dermoïdes) ;

  • Tous les cas de tumeurs vésicales quel que soit leur comportement tumoral (depuis le 01/01/1991) ;

  • Les dysplasies sévères du col utérin CIN III, depuis le 01/01/1993 ; 

  • Les hémopathies avec les règles définies dans Francim par le registre de Côte-d’Or depuis 1993. Depuis 2002, le registre recense les hémopathies avec les règles définies dans les recommandations Francim.

Les règles d’enregistrement et de validation suivent les recommandations internationales du Centre International de Recherche sur le Cancer, de l’European Network of Cancer Registries et du réseau FRANCIM. 
 

Principales sources de données
La recherche des cas se fait dans les laboratoires d'anatomopathologie, les hôpitaux, les cliniques et auprès des spécialistes du Tarn et des départements environnants et, au besoin, dans toutes les structures susceptibles de soigner des patients du Tarn. Les médecins généralistes sont également sollicités pour compléter les informations. 
Les Départements d'Information Médicale des structures de soins publiques et privées et les différents régimes de l’assurance maladie communiquent également la liste des cas domiciliés dans le Tarn à partir des bases PMSI et des listes d'ALD (ces sources d'information servent de complément à l'enregistrement et ne sont prises en compte qu'après vérification dans les dossiers médicaux car leur spécificité est faible).  

Données Recueillies
Les informations nécessaires à la validation sont collectées et codées conformément aux règles internationales:

  • Variables obligatoires : identification personnelle, sexe, date de naissance et commune de naissance, adresse complète au moment du diagnostic, date d’incidence, base de diagnostic la plus valide (histologie, paraclinique,...), topographie (localisation) de la tumeur primitive, morphologie (type histologique) et comportement tumoral, sources d'informations

  • Variables recommandées : date des dernières nouvelles, état aux dernières nouvelles (vivant/décédé), stade, grade/différenciation, traitement initial, mode de découverte pour les tumeurs bénéficiant de campagne de dépistage organisé.

Outre ces variables, le Registre du Tarn recueille des variables complémentaires (taille tumorale, marqueurs tumoraux significatifs, dates de début des traitements, état évolutif).
La localisation de la tumeur primitive et ses caractéristiques morphologiques sont codées avec la 3ème version de la Classification Internationale des Maladies appliquée à l’Oncologie (CIM-O3).
Le stade tumoral est déterminé à l’aide de la classification TNM, à partir des éléments contenus dans les dossiers médicaux.

Cette page vous donne accès aux principaux indicateurs de santé concernant le cancer dans le département du Tarn et en Midi-Pyrénées de 1982 à 2011 pour les données observées par le Registre du Tarn, et les données estimées en 2005 pour la région Midi-Pyrénées.

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Spécialités
Epidémiologie